ゼオライトモレキュラーシーブスの合成機構

ゼオライトモレキュラーシーブの形成と成長メカニズムに関する徹底的な研究は、新しいゼオライトモレキュラーシーブのトポロジカル構造をより適切に設計および合成し、ゼオライトモレキュラーシーブ材料の合成の新しいルートを拡張し、ゼオライトモレキュラーシーブの新しい特性と新しい用途を開発するのに役立ちます。ふるいの材料。ゼオライトモレキュラーシーブは長年にわたって開発されてきましたが、その合成メカニズムについてはまだ結論が出ていません。モレキュラーシーブの結晶化機構の研究は理論的に非常に重要であり、新しいゼオライトモレキュラーシーブの合成の実践的な指針にもなります。現在、最も代表的な機構は固相変態機構（固体ヒドロゲル変態機構）、液相変態機構（溶液媒介輸送機構）および二相変態機構である。
固相変態機構
固相変態機構は Flanigen と Breck によって最初に提案され、最も初期に提案されたゼオライト モレキュラーシーブ結晶化機構でもあります。彼らは次のように信じています。
ゼオライトモレキュラーシーブの結晶化プロセス全体では、水熱条件下でゲル固相自体のみが生成され、その後アルミノケイ酸塩骨格の構造が直接再配列され、それがゼオライトモレキュラーシーブの核生成と結晶成長につながります。ゼオライトモレキュラーシーブの結晶化プロセスでは、ゲル固相の溶解はなく、ゼオライトモレキュラーシーブの核形成および結晶成長に液相が直接関与することもありません。
まず、ゼオライトモレキュラーシーブの合成に必要なさまざまな原料を混合した後、主な種のケイ酸塩とアルミン酸塩が重合して初期のアルミノケイ酸塩ゲルを形成します。同時に、ゲル間に液相も生成されますが、液相は結晶化および核生成のプロセスには関与しません。第二に、形成された最初のアルミノケイ酸塩ゲルは、OH- イオンの作用下で連続的に解重合および再配列され、それによって特定のゼオライトの結晶化に必要な一次構造単位が形成されます。最後に、これらの一次構造単位は水和カチオンの周囲でさらに再配置されて多面体を形成し、さらに重合、結合されてゼオライトモレキュラーシーブ結晶が形成されます。
1970年代、オランダの科学者マクニコルらは、は、分子分光法を使用して LTA ゼオライトモレキュラーシーブの結晶化プロセス全体を追跡し、固相転移メカニズムについての十分な実験的証拠を提供しました。 1990 年代には、乾燥ゲル変換の合成方法が提案され、固相転移機構に例が追加されました。さらに、近年開発された提案された固相無溶媒合成法も、固相転移機構についてある程度の対応する証拠を提供する。